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dans le monde

Nos technologies sont
reconnues par diverses
revues nationales & internationales

Les produits innovants de Troikaa sont soutenus par des essais cliniques conduits dans de prestigieux instituts et établissements médicaux. Les résultats de ces essais cliniques ont été par la suite publiés dans divers journaux nationaux et internationaux.

Troypofol

Une étude clinique ouverte unicentrique destinée à évaluer l’innocuité et l’efficacité de Troypofol (Injectable de Propofol 1% (10 mg/ml)) dans l’induction de l’anesthésie générale.

Comprimé de Dynapar

La combinaison thérapeutique de diclofénac et de paracétamol fournit une meilleure analgésie par rapport à la monothérapie d’ibuprofène dans l’extraction d’une troisième molaire affectée: un essai contrôlé randomisé.

Xykaa Extend

Évaluation de la bioéquivalence et des propriétés pharmacocinétiques de deux formulations de paracétamol ER 650 mg: une étude comparative croisée randomisée en deux phases de la dose unique chez des volontaires adultes Indiens sains.
Paracétamol à double libération dans le traitement de la gonarthrose: un essai clinique contrôlé et randomisé

Dynapar QPS

Évaluation de la pénétration cutanée de diclofénac provenant d’une nouvelle solution topique non-aqueuse: une étude comparative de biodisponibilité.
Une nouvelle solution à pénétration rapide de diclofénac (topique) dans le traitement de la douleur musculosquelettique aigue.
Une microdialyse dermique comparative de diclofénac à pénétration rapide et du gel conventionnel de diclofénac 1%.
Pénétration de diclofénac issu d’une solution à pénétration rapide. Une scintigraphie comparative avec le gel.
L’étude clinique comparative, prospective, randomisée, ouverte à groupes parallèles de deux formulations topiques de diclofénac diéthylamine dans le traitement des conditions musculosquelettiques présentant une douleur aigue” se présente comme suit :

Dynapar AQ 75 mg / 1ml

Efficacité clinique d’une nouvelle formulation injectable de diclofénac à administration intradeltoïde dans le traitement de la douleur post-opératoire.
Profil pharmacocinétique d’une nouvelle formulation de diclofénac injectable à administration intradeltoïde.
Évaluation de l’efficacité et l’innocuité d’une nouvelle formulation de diclofénac injectable, Dynapar AQ (75 mg/ml) dans le traitement de la douleur post-opératoire: Une étude pilote.
Incompatibilité physique de l’injectable de diclofénac sodique avec l’isolyte P.
Profil pharmacocinétique d’un injectable intradeltoïde de diclofénac chez des volontaires Indiens obèses.
Étude comparative de la biodisponibilité d’une nouvelle formulation injectable de diclofénac sodique 75 mg dans 1 ml et de l’injectable conventionnel de diclofénac sodique 75 mg administré dans un volume de 3 ml.
Injectable intradeltoïde de diclofénac 75 mg/1ml dans le traitement de la douleur post-opératoire chez les patients présentant un IMC > 25 kg/m2.
Injectable en Bolus IV de Dynapar AQ dans le traitement de la douleur post-opératoire.

Phlebotroy QPS

Une étude comparative prospective et randomisée destinée à évaluer l’innocuité et l’efficacité de la solution topique d’héparine (1000 UI/ml) et du gel topique d’héparine (200 UI/g) dans la prévention de la phlébite induite par la perfusion.
L’héparine topique dans le traitement de la thrombophlébite superficielle liée à la perfusion: Une approche préventive.
Une étude clinique, ouverte, unicentrique, à un seul volet destinée à évaluer l’innocuité et l’efficacité de la solution topique d’héparine sodique (1000 UI/mL) dans la prévention de la thrombophlébite superficielle liée à la perfusion
Rôle de l’application topique de l’héparine dans la prophylaxie de la thrombophlébite superficielle liée à la canulation veineuse périphérique.
Efficacité de l’héparine topique dans la prévention de l’apparition de thrombophlébite après une canulation intraveineuse périphérique.
Evaluation de l’efficacité de la solution topique d’héparine sodique dans la prévention de la thrombophlébite liée à la canulation intraveineuse.
Nouvelle solution topique à pénétration rapide d’héparine dans le traitement de la thrombophlébite superficielle: résultats d’un essai actif contrôlé et randomisé.
Prévention de la thrombophlébite superficielle chez les patients programmés pour une chirurgie: Étude comparative de la solution topique à pénétration rapide (QPS) d’héparine et de gel d’héparine.
Une étude destinée à évaluer l’efficacité de la solution topique à pénétration rapide d’héparine dans la prévention de la thrombophlébite.
Évaluation de l’innocuité et de l’efficacité de la solution topique à pénétration rapide d’héparine (1000 UI/ml) dans la prévention de la thrombophlébite liée à la canulation intraveineuse: Une étude clinique comparative, prospective, randomisée, à groupes parallèles.
Efficacité de l’héparine topique dans la prévention de la thrombophlébite superficielle avant la canulation veineuse périphérique.